Consentimiento Informado — Autorización del Paciente para Procedimientos Médicos

¿Qué es el consentimiento informado?

El consentimiento informado es el proceso mediante el cual un profesional de salud proporciona al paciente (o a su representante legal) información suficiente sobre un procedimiento médico, quirúrgico o diagnóstico —incluyendo sus beneficios, riesgos, alternativas y posibles complicaciones— para que este pueda tomar una decisión autónoma y libre sobre aceptar o rechazar dicha intervención. Se formaliza mediante la firma de un documento que acredita que la información fue proporcionada y comprendida.

El consentimiento informado no es un simple trámite burocrático: es un derecho fundamental del paciente y una obligación ética y legal del profesional de salud. Su omisión puede tener consecuencias legales graves, independientemente del resultado clínico del procedimiento.

¿Por qué es importante en el sector salud?

El consentimiento informado cumple funciones esenciales en múltiples dimensiones:

• Ética médica: respeta el principio de autonomía del paciente. Nadie debe ser sometido a un procedimiento sin su conocimiento y aceptación voluntaria.
• Protección legal: documentar que el paciente fue informado y consintió protege al profesional y a la institución ante posibles reclamaciones.
• Calidad asistencial: el proceso de informar al paciente mejora la relación médico-paciente, reduce la ansiedad y aumenta la adherencia al tratamiento.
• Cumplimiento regulatorio: las autoridades sanitarias de prácticamente todos los países exigen el consentimiento informado para procedimientos invasivos, anestesia, transfusiones, participación en estudios clínicos y tratamiento de datos personales de salud.
• Trazabilidad: un consentimiento bien documentado registra qué información se proporcionó, quién la proporcionó, cuándo y quién la recibió.

¿Cómo se relaciona Davix con el consentimiento informado?

La Firma Electrónica de Davix digitaliza el proceso de consentimiento informado, eliminando el papel sin perder validez legal:

• Plantillas de consentimiento configurables por tipo de procedimiento, especialidad e institución.
• Presentación del documento al paciente en tablet o dispositivo móvil, con posibilidad de lectura completa antes de firmar.
• Firma electrónica del paciente con captura biométrica (trazo de firma) y verificación de identidad.
• Firma del profesional de salud con certificado digital.
• Almacenamiento del documento firmado dentro de la historia clínica electrónica del paciente, vinculado al episodio asistencial correspondiente.
• Marca de tiempo certificada que acredita el momento exacto de la firma.
• Cumplimiento con normativas locales de firma electrónica y protección de datos como HIPAA.

Digitalizar el consentimiento informado no solo elimina papel: mejora la experiencia del paciente, asegura la integridad del documento y facilita su recuperación ante auditorías o procesos legales.